Sanepid ostrzega, ten lek zagraża zdrowiu. Stosują go tysiące Polaków
GIF wycofuje leki na odchudzanie
W piątek 20 października 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) opublikował na platformie X (dawniej Twitter) ostrzeżenie w sprawie leku na odchudzanie Ozempic. Nie będzie dostępny w sprzedaży.
Z komunikatu wynika, że w niektórych państwach członkowskich Unii Europejskiej (UE) w legalnym łańcuchu dystrybucji, pojawiły się fabrycznie napełnione wstrzykiwacze fałszywie oznaczone jako Ozempic (semaglutyd, roztwór do wstrzykiwań, dawki: 1 mg; 0,5 mg; 0,25 mg). GIF ostrzega, że ich użycie może być szkodliwe dla zdrowia.
W związku z tym podjęto decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:
- Ozempic 0,25 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły, numer serii: MP5E022, w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1910448318746, SN:1715275882761, SN:1484230994781;
- Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły, numer serii: MP5E422, w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1388907388367, SN:1166038143360;
- Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 3 wstrzykiwacze 1,5 ml + 12 igieł, numer serii: MP5E309, w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1616963799752;
- Ozempic 1mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu; 3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł, numer serii: NP5F390, w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1663553143407.
Dodatkowo GIF zakazuje wprowadzania na rynek w całym kraju produktów leczniczych:
- Ozempic 0,25 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły: numer serii: s. NP5F072, w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1452502683684, SN:1448897010796, SN:1196047998565, SN:1906713720429, SN:1301066522493, SN:1973507213331, SN:1186806770942, SN:1224990160023, SN:1123199781958, SN:1039343810525, SN:1924269320414, SN:1319392266088; oraz o numerze serii: MP5E022, w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1910448318746, SN:1715275882761, SN:1484230994781;
- Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły: numer serii: MP5E422 w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1388907388367, SN: 1166038143360;
- Ozempic 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 3 wstrzykiwacze 1,5 ml + 12 igieł: numer serii: MP5E309 w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1616963799752;
- Ozempic 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł: numer serii: NP5F390; w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1663553143407; numer serii: NP5H346; w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1050859056133; numer serii: NP5G866; w zakresie opakowań opatrzonych numerem seryjnym (SN): SN:1548393594272
Za te leki odpowiada firma Novo o Nordisk A/S z siedzibą w Danii.
Antydepresanty znikają z aptek
Jak już informowaliśmy w INNPoland.pl, dwa tygodnie temu GIF wycofał antydepresant. W żadnej aptece w Polsce pacjenci nie kupią już czterech partii preparatu Trazodone Neuraxpharm, Trazodoni hydrochloridum (100 mg, 30 tabletek).
Za produkcję tego leku odpowiada firma Neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Langenfeld w Niemczech. Z rynku znikną numery serii: P2200932 (data ważności 01.2024 r.), P2200933 (data ważności 01.2024 r.), P2205459 (01.2024 r.) oraz P2206612 (10.2024 r.).