
Fundusz zalążkowy INNOventure z Krakowa wraz z Fundacją Akcelerator Uniwersytetu Łódzkiego powołał do życia spółkę GeneaMed, odpowiedzialną za wprowadzenie na rynek światowy dendrymerów, nad których wykorzystaniem pracują polscy naukowcy jako potencjalnego leku na przewlekłą białaczkę limfocytową.
Dendrymery to nanocząstki, które wykorzystywane są do transportu substancji aktywnych w warunkach biologicznych i do tej pory próbowano je wykorzystać do przenoszenia niektórych leków w organizmie człowieka. Dr Ida Franiak-Pietryga, biolog/biofizyk, specjalista w zakresie diagnostyki chorób białaczkowych, odkryła, że dendrymery mogą – po pewnej modyfikacji struktury chemicznej – same powodować śmierć komórek białaczkowych.
dr Ida Franiak-Pietryga
Badania nad dendrymerami prowadzone są przez zespół naukowy z Wydziału Biologii i Ochrony Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego pod kierownictwem prof. Marii Bryszewskiej. Jak mówi dr Ida Franiak-Pietryga – dyrektor ds. badań i rozwoju w GeneaMed – badania przeszły już część fazy przedklinicznej (in-vitro) i teraz przed naukowcami kolejne kosztowne doświadczenia.
Ewa Postolska, prezes Fundacji Uniwersytetu Łódzkiego
Fundacja Akcelerator jako pomysłodawca projektu komercjalizacji badań nad dendrymerami prowadzonych na Uniwersytecie Łódzkim poszukiwała funduszu, który wsparłby przedsięwzięcie. Ostatecznie znalazła wsparcie krakowskiego funduszu zalążkowego INNOventure, który specjalizuje się w poszukiwaniach efektów prac badawczo-rozwojowych na polskich uczelniach.
Napisz do autora: kamil.sztandera@innpoland.pl
