Reklama.
Reklama.
Reklama.
Naukowcy z Katowic chcą opracować indywidualną terapię leczenia białaczki u dzieci
Konsorcjum, którego liderem jest Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach otrzymało dofinansowanie z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) w ramach programu Strategmed na realizację projektu personalizacji leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci (PersonAll).
Reklama.
Zespół naukowców pod kierownictwem prof. Tomasza Szczepańskiego będzie prowadził badania nad molekularnym rozpoznawaniem ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL), która jest najczęstszym nowotworem złośliwym występującym u dzieci. Planowane ultranowoczesne badania molekularne będą miały na celu identyfikację nowych czynników prognostycznych.
Prowadzone będą również badania nad nowymi biomarkerami w ALL w oparciu o genomikę, proteomikę i transkryptomikę. Celem projektu jest również zgromadzenie materiału biologicznego do analiz masowych (wraz z bankowaniem komórek, kwasów nukleinowych). Zostanie opracowana nowoczesna metoda monitorowania skuteczności leczenia oparta na sekwencjonowaniu nowej generacji. Pozwoli to również na personalizację allogenicznego przeszczepiania komórek macierzystych i procedur okołoprzeszczepowych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną.
Projekt ma również na celu stworzenie zaawansowanego systemu informatycznego dla personelu medycznego i dla pacjentów. System ten będzie zawierał jednolitą bazę danych klinicznych, genetycznych i molekularnych dotyczących dzieci z ALL, jak również portal informacyjny dla pacjentów. Całościowym efektem projektu PersonALL będzie stworzenie innowacyjnej diagnostyki ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci, która pozwoli na dobranie bardziej celowanej terapii i w efekcie może doprowadzić do poprawy wyników leczenia.
PersonALL to jeden z najwyżej ocenionych projektów przez NCBR w konkursie Strategmed – zajął drugie miejsce na liście rankingowej. Wartość dofinansowania wynosi ponad 13,5 mln złotych.
Napisz do autora: kamil.sztandera@innpoland.pl
Reklama.